Genomics Era: Future of Genetics in Medicine Course - St George's, University of London
FutureLearn
Nøgleinformation
Campus placering
Online United Kingdom
Lingvistik / Sprogvidenskab
Engelsk
Studieformat
Fjernundervisning
Varighed
5 uger
Hastighed
Deltid
Studieafgifter
USD 119 / per course *
Ansøgningsfrist
Kontakt skolen
Tidligste startdato
Kontakt skolen
* du kan lære det gratis eller opgradere kurset og få ekstra fordele til $ 119
Stipendier
Udforsk stipendiemuligheder for at hjælpe med at finansiere dine studier
Introduktion
Få en introduktion til genomics voksende rolle i sundhedsvæsenet til patientdiagnoser, behandling og sygdomsforebyggelse.
Dette kursus er en del af Genomics in Healthcare-programmet, som giver dig mulighed for at studere genomics på postgraduate niveau, til CPD eller som en gateway til yderligere studier.
Dette gratis online kursus vil give sundhedspersonale en grundlæggende forankring i genomisk medicin. Det vil introducere dig til nye genomteknologier, som revolutionerer medicin og med tiden vil udgøre grundlaget for patientdiagnose, behandling og sygdomsforebyggelse.
Opdag potentialet i genetik i sundhedsvæsenet
Kurset giver dig en bevidsthed om genomteknologier og de data, de genererer. Med klar adgang til genomiske data, der er lovet af transformerende NHS-initiativer som 100.000 genomprojektet, vil genomiske data være integreret i alle medicinske sektorer.
Ved afslutningen af kurset vil du forstå styrken og udfordringerne forbundet med disse nye teknologier og data, så du kan foretage passende henvisninger og evidensbaserede ledelsesbeslutninger og bruge genomiske resultater til patientens fordel uden at gå på kompromis med patientsikkerheden.
Lær med eksperter inden for klinisk genetik og uddannelse
Kurset trækker på erfaringerne fra eksperter inden for klinisk genetik og uddannelse ved St George's, University of London, St George's University Hospitaler NHS Foundation Trust og Genomics Education Program fra Health Education England.
Som kliniske genetikere, der regelmæssigt foretager diagnose og pleje af patienter med genetiske tilstande, er kursuslærerne i stand til at forklare relevansen af nye teknologier for klinisk praksis både nu og i fremtiden.
Demonstrer din fortsatte faglige udvikling (CPD)
Kurset er godkendt til videreuddannelse af fjernundervisning (CPD) af:
Royal College of Pathologists (RCPath): til 10 CPD-kreditter.
For at kvalificere dig til disse CPD-kreditter skal du have et certifikat om opnåelse som bevis for at have gennemført kurset. Dette online kursus blev oprettet i maj 2015 og er revideret regelmæssigt.
Fortsæt med at lære med Genomics in Healthcare-programmet
Dette kursus er det første af tre i Genomics in Healthcare-programmet fra St George's, University of London. Afslutning af alle kurserne giver dig mulighed for at studere genomteknologier på postgraduate niveau, hvad enten det er for CPD eller som en gateway til yderligere studier.
Hvilke emner dækker du?
- DNA, gener, kromosomer og det humane genom.
- Normal genetisk variation.
- Genetisk variation og sygdom: genetiske mutationer og kromosomafvigelser.
- Arv af genetiske tilstande.
- Emerging genomiske teknologier inklusive næste generations sekventering.
- Fortolkningen af genomiske data.
- Anvendelsen af genomik til klinisk praksis.
- Kommunikation af genomisk information til patienter.
- De juridiske og etiske implikationer forbundet med brugen af genomiske data.
Hvornår vil du starte?
De fleste FutureLearn kurser kører flere gange. Hver løb af et kursus har en fast startdato, men du kan deltage i det og arbejde igennem det, efter det starter.
- Nu tilgængelig
Hvad vil du opnå?
Ved afslutningen af kurset vil du være i stand til:
- Demonstrere en forståelse af det grundlæggende i human genetik; det humane genom, DNA, kromosomer og gener.
- Beskriv de normale processer med celledeling, transkription og translation i en menneskelig celle.
- Evaluer mekanismerne til introduktion af variation i det humane genom, herunder normal genetisk variation og sygdomsfremkaldende variation.
- Sammenlign karakteristika ved somatiske mutationer vs konstitutionelle mutationer inden for det menneskelige genom.
- Diskuter de forskellige mekanismer, hvormed fejl i den genetiske kode kan føre til sygdom.
- Undersøg virkningen af en genetisk tilstand på patienters liv.
- Sammenlign de forskellige teknologier, der bruges til at forhøre det menneskelige genom, og beskriv de typer genetisk variation, der kan identificeres ved forskellige teknologiske tilgange.
- Reflekter over de utallige kliniske anvendelser af genomteknologi, deres fordele og begrænsninger, og hvordan de påvirker klinisk praksis og udviklingen af personlig medicin.
- Udforsk de udfordringer, der er involveret i nøjagtig og effektiv kommunikation inden for genomik.
- Debat om de etiske og juridiske implikationer, der præsenteres af den nye æra med genomik.
Hvem er kurset for?
Dette kursus er rettet mod nuværende sundhedspersonale, der er interesseret i at lære mere om det grundlæggende i genetik, og hvordan genomteknologier omdanner medicinsk praksis.
Hvis du er sundhedsperson, kan du finde det nyttigt at opgradere dette kursus til støtte for din fortsatte faglige udvikling (CPD). Ved at opgradere vil du være i stand til at tage dette kursus i dit eget tempo og besøge materialet når som helst i fremtiden. Når du har gennemført kurset, modtager du et præstationsbevis som bevis for din CPD. Dette inkluderer detaljer om, hvad du har lært, antallet af krævede læringstimer og de opnåede CPD-kreditter.
Det er ikke vigtigt at have tidligere genetisk viden eller erfaring, selvom medicinsk terminologi bruges, og kurset er designet til at være anvendeligt til klinisk praksis.
Hvem lærer du med?
Kate Tatton-Brown
Jeg er konsulent og læser inden for klinisk genetik. Ud over min kliniske rolle er jeg engageret i genomforskning og er forpligtet til at forbedre medicinsk uddannelse.
Katie Snape
Jeg er en konsulent kræftgenetiker ved St George's University Hospitals NHS Foundation Trust. Min forskning involverede brug af næste generations sekventeringsteknologi til at identificere gener forbundet med kræft.
Shereen Tadros
Jeg har en pædiatrisk baggrund og er registrator i klinisk genetik baseret på Great Ormond Street Hospital. Jeg har en interesse i medicinsk lov og etik og har en kandidatgrad i medicinsk lov.
Hvem udviklede kurset?
St George's, University of London
St George's er Storbritanniens eneste universitet dedikeret til medicinsk og sundhedsvidenskabelig uddannelse, træning og forskning.
St George's University Hospitaler NHS Foundation Trust
Med næsten 8.500 dedikerede medarbejdere, der tager sig af patienter døgnet rundt, er St George's University Hospitals NHS Foundation Trust den største sundhedsudbyder i det sydvestlige London.
Deltag i dette kursus
Ledig | Opgrader | Ubegrænset |
Deltag gratis, så får du:
| Opgrader dette kursus, så får du:
| Køb ubegrænset, så får du:
|
Programundervisning
Om skolen
Spørgsmål
Lignende kurser
Civilingeniør i gener i adfærd og sundhed (forskning)
- Amsterdam, Holland
Bachelor of Science i medicinsk og veterinær genetik
- Kaunas, Litauen
Universitets kandidatgrad i genetiske, ernæringsmæssige og miljømæssige determinanter for vækst og udvikling NUTRENVIGEN G + D-faktorer
- Santiago de Compostela, Spanien