Certifikat in
Graduate Certificate i klinisk forskningsadministration George Washington University - School of Medicine and Health Sciences Online
Introduktion
George Washington Universitetets (GW) online graduate certifikat i klinisk forskningsadministration vil forberede eleverne til at være strategiske ledere, der driver succes for deres sundhedsvæsen og forskningsorganisationer. 18-kredit timepersonale certifikatet vil styrke elevernes karrieremuligheder, samtidig med at man udvikler ledelsesevner til klinisk forskningsadministration. Alle kurser i det kliniske forskningscertifikatprogram er overførbare til MSHS, så eleverne kan sømløst matriculere i kandidatuddannelsen i klinisk forskningsadministration.
GWs højkvalitets- og nyskabende læseplan er tilpasset de otte offentliggjorte kompetenceromæner for klinisk forskningspersonale som identificeret af den fælles taskforce for klinisk prøvekompetencer.
Otte kompetenceområder:
- Videnskabelige begreber og forskningsdesign
- Etiske og deltagers sikkerhedsmæssige overvejelser
- Medicin Udvikling og regulering
- Kliniske forsøgsoperationer (GCP'er)
- Studie og Site Management
- Datastyring og informatik
- Lederskab og professionalisme
- Kommunikation og teamwork
Programudfald
Efter afslutningen af Graduate Certificate i Klinisk Research Administration program, vil eleverne:
- Demonstrere en solid forståelse af de kliniske, regulatoriske og forretningsmæssige krav i planlægningen og gennemførelsen af et klinisk forsøg.
- Integrere forskningsdesign principper med videnskabelige, medicinske, lovgivningsmæssige og kommercielle krav ved at oprette kliniske udviklingsplan sektioner for at give tilstrækkelig gavn til risikovurderinger i udviklingen af et nyt undersøgelsesprodukt.
- Evaluere vigtigheden af at sikre dataintegriteten i et klinisk forsøg og i udarbejdelsen af forskellige kliniske / regulatoriske dokumenter gennem faglige opgaver som kvalitetskontrol af en klinisk undersøgelsesrapport.
- Formulere strategier til at behandle etiske og kulturelle overvejelser for effektiv og kompatibel indenlandsk eller international klinisk forsøgsadfærd i forhold til nøgleområder som beskyttelse af mennesker, genstandsrekruttering / opbevaring, dataintegritet og risikovurdering.