Master of Science i Pharmaceutical Engineering Ghent University - Faculty of Bioscience Engineering

Master of Science in Pharmaceutical Engineering (herefter forkortet som MPE) er en engelskundervist uddannelse. Den består af 120 point og er unik i Flandern og Belgien. Tilgangen på kandidatuddannelsen kommer fra bacheloruddannelser i farmaceutiske videnskaber, biovidenskabsteknik, kemi, bioindustrividenskab og biovidenskabsingeniørteknologi (modul bioteknologi) og internationale studerende med tilsvarende tidligere uddannelse.

Den måde, medicin er blevet produceret på i løbet af de sidste årtier, er hovedsageligt baseret på ineffektive, suboptimale og ikke særlig bæredygtige batchprocesser, for hvilke slutproduktets kvalitet vurderes via off-line laboratorietest udført på begrænsede tilfældigt indsamlede prøver efter produktion. De strenge regler for produktion af medicin var også en "flaskehals" for fremstillingsinnovation. Imidlertid opfordrede de lovgivende myndigheder (såsom FDA, EMA) i begyndelsen af 2000'erne til at gøre (bio-)farmaceutiske fremstillingsprocesser mere videnskabsbaserede, mere effektive, mere fleksible og baseret på kvalitetsovervågning og -kontrol i processen.

Visionen for MPE-programmet er, at fremtidens farmaceutiske produktionsprocesser vil (skal) gennemgå en større omstilling for at kunne fremstille de stadig mere komplekse og mere skræddersyede/personlige lægemiddelprodukter. På den ene side er der behov for implementering af nye produktionskoncepter (f.eks. skift fra batch til kontinuerlig produktion), og på den anden side en høj grad af digitalisering og automatisering (implementering af "industri 4.0" koncepter såsom bløde sensorer og digitale tvillinger) er vigtigt. Det kræver en kombination af farmaceutisk og ingeniørmæssig viden og færdigheder at udvikle disse fremtidens farmaceutiske produktionsprocesser til morgendagens lægemiddelprodukter og forsyningsbehov. Derfor vil disse overgange føre til nye job- og kompetencekrav.

En Master i Farmaceutisk Engineering bør være i stand til at designe og udvikle innovative, fleksible, omkostningseffektive, automatiserede og bæredygtige processer til produktion af fremtidige komplekse og individualiserede lægemiddelprodukter, hvilket muliggør målrettet levering af de aktive molekyler ind i den menneskelige krop.